Vi, Changzhou Pharmaceutical Factory, er en produsent som produserer mer enn 30 typer APIer og 120 typer ferdig formulering.Siden 1984 har vi godkjent US FDA-revisjon 16 ganger til nå.
Vi har 2 heleide datterselskaper: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo.Og Nantong Changzhou har også godkjent USFDA, EUGMP, PMDA og CFDA revisjoner.
Ja, vi kan dele COA og relevante dokumenter for kundereferanse.
Hvis kunden trenger konfidensielle dokumenter, som DMF, er det tilgjengelig etter prøvebestilling for DMF åpen del.
Dette avhenger av, og vi kan snakke basert på den faktiske bestillingen.
Dette må også snakke og forhandle basert på ulike prosjekter og ulik mengde.
Normalt er minimumsmengden 1 kg.
Ja, normalt tilbyr vi 20g som gratis prøve for å støtte kunden.
For små kvantiteter kan vi sende med fly;og hvis med tonn mengde, ville vi sende til sjøs.
Du kan sende en forespørsel til denne e-posten:shm@czpharma.com.Etter vår bekreftelse fra begge sider, kunne vi bekrefte bestillingen og fortsette videre.
Du kan sende oss e-post:shm@czpharma.com.
Eller du kan ringe: +86 519 88821493.
Vi har allerede jobbet med mange internasjonale kunder, som: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.og ect.
Nantong Chanyoo er vår heleide produsent av Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory er en av kjerneindustribedriftene til Shanghai Pharma.Gruppe.
Ja, vi har GMP-sertifikat for hydroklortiazid, kaptopril og ect.
Våre forskjellige produkter har forskjellige sertifikater, og normalt har vi US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, som: Rosuvastatin.
Vi har mer enn 50 ærestitler, som: Topp 100 farmasøytiske industribedrifter i Kina;Pris integritet selskapet;Staten utpekte produksjonsbedrift for basislegemidler;Kina AAA-nivå kredittselskap;National utmerket API eksport merkevare;Kina høyteknologiske bedrifter;Kontraktytelse og tillitsverdig selskap;Nasjonalt demonstrasjonsforetak for medikamentkvalitet og integritet.
I 2018 har vi oppnådd USD88000.Og årlig vekstrate når til 5,52%.
Ja, vi har 2 FoU-sentre som er ansvarlige for utvikling av APIer og ferdige formuleringer.Vi investerer 80 % av salgsvolumet vårt i vår FoU hvert år.For tiden inkluderer våre R&D-pipelinevarianter 31 generiske medisiner, 20 APIS, 9 ANDAer og 18 produkter for konsistensvurdering.
Vi har 16 verksteder for alle typer produkter.
Vi produserer 1000+ tonn per år.
Vi har ekspertise innen kardiovaskulær, antikreft, febernedsettende smertestillende, vitamin-, antibiotika- og helsemedisinsk ingeniør, og som kalt: "Cardio-Cerebrovascular Specialist".