Vanlige spørsmål

FAQ

OFTE STILTE SPØRSMÅL

Er du en fabrikk eller et handelsselskap?

Vi, Changzhou Pharmaceutical Factory, er en produsent som produserer mer enn 30 slags APIer og 120 typer ferdig formulering. Siden 1984 har vi godkjent amerikansk FDA-revisjon 16 ganger til nå.

Vi har to heleide datterselskaper: Changzhou Wuxin og Nantong Chanyoo. Og Nantong Changzhou har også godkjent revisjoner fra USFDA, EUGMP, PMDA og CFDA.

Kan du dele relevante dokumenter?

Ja, vi kan dele COA og relevante dokumenter for kundereferanse.

Hvis kunden trenger konfidensielle dokumenter, som DMF, er den tilgjengelig etter prøveordre for DMF åpen del.

Hva slags betalingsvarer kan du godta?

Dette er avhengig, og vi kan snakke basert på den faktiske bestillingen.

Hva er prisen din?

Dette trenger også å snakke og forhandle basert på forskjellige prosjekter og forskjellig mengde.

Har du et minimum bestillingsmengde?

Normalt er minimumsmengden 1 kg.

Kan jeg få noen prøver?

Ja, normalt, vi tilbyr 20g som gratis prøve for å støtte kunden.

Hva er transportmetoden?

For liten mengde kunne vi sende med fly; og hvis vi har tonnevis, vil vi sende sjøveien.

Hvordan kunne vi bestille?

Du kan sende en forespørsel til denne e-posten: shm@czpharma.com. Etter bekreftelse fra begge sider, kunne vi bekrefte bestillingen og fortsette neste gang.

Hvordan kunne vi kontakte deg?

Du kan sende oss e-post: shm@czpharma.com.

Eller du kan ringe: +86 519 88821493.

Kan du gi kundeliste?

Vi har allerede jobbet med mange internasjonale kunder, som: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. og ect.

Hva er forholdet ditt for Changzhou Pharmaceutical Factory og Nantong Chanyoo Pharmatech Co., Ltd.

Nantong Chanyoo er vår heleide produsent av Changzhou Pharmaceutical Factory.

Hva er forholdet for Changzhou Pharmaceutical Factory og Shanghai Pharma. Gruppe?

Changzhou Pharmaceutical Factory er en av kjernens industrielle foretak i Shanghai Pharma. Gruppe.

Har du GMP-sertifikat?

Ja, vi har GMP-sertifikat for hydroklortiazid, Captopril og ect.

Hvilke sertifikater har du?

Våre forskjellige produkter har forskjellige sertifikater, og normalt har vi US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, som: Rosuvastatin.

Hva er ærestitlene du har?

Vi har mer enn 50 æretitler, som: Topp 100 farmasøytiske industribedrifter i Kina; Pris integritet selskap; Staten utpekte produksjonsbedrift for grunnleggende medisiner; Kina AAA nivå kreditt selskap; Nasjonalt utmerket API-eksportmerke; Kina Hi-tech bedrift; Kontraktsytelse og tillitsverdig selskap; Nasjonalt demonstrasjonsbedrift med stoffkvalitet og integritet.

Hva er ditt årlige salgsvolum?

I 2018 har vi oppnådd USD 88000. Og den årlige vekstraten når opp til 5,52%.

Har du FoU-team?

Ja, vi har 2 FoU-sentre som er ansvarlige for utviklingen av APIer og ferdige formuleringer. Vi investerer 80% av salgsvolumet vårt i FoU hvert år. For tiden inkluderer våre R & D-rørvarianter 31 generiske legemidler, 20 APIS, 9 ANDA og 18 konsistensvurderingsprodukter.

Hvor mange workshops har du?

Vi har 16 workshops for alle slags produkter.

Hva er din årlige produksjonskapasitet?

Vi produserer 1000+ tonn per år.

Hvilket felt har din bedrift kompetanse?

Vi har ekspertise innen kardiovaskulær, anticancer, febernedsettende smertestillende, vitamin-, antibiotika- og helsevesensteknikk, og som kalles: “Cardio-Cerebrovascular Specialist”.

VIL du jobbe med oss?