Den 27. september viste den offisielle nettsiden til CDE at søknaden om den nye indikasjonen Pfize Crisaborole cream (kinesisk handelsnavn: Sultanming, engelsk handelsnavn: Eucris a, Staquis) ble akseptert, antagelig for barn og voksne i alderen 3 måneder og eldre pasienter med atopisk dermatitt.

Crisaborole er en lite molekylær, ikke-hormonell, ikke-steroid anti-inflammatorisk topisk fosfodiesterase 4 (PDE-4) hemmer utviklet av Anacor.I mai 2016 kjøpte Pfizer selskapet for 5,2 milliarder dollar og kjøpte stoffet.I desember samme år ble Crisaborole godkjent av FDA for markedsføring, og ble det første reseptbelagte legemidlet for atopisk dermatitt godkjent på 10 år, og det første ikke-steroide eksterne legemidlet som hemmer hudens PDE4.

Crisaborole-hemmere som et nytt stoff, faktisk har orale doseringsformer blitt brukt for moderat og alvorlig plakkpsoriasis og psoriasisartritt, den viktigste bivirkningen er gastrointestinalt ubehag, det er ingen annen spesiell flekk.

Crisaborole som aktuelle legemidler, mindre absorbert gjennom huden, er sannsynligheten for denne bivirkningen av gastrointestinal ubehag også redusert til en svært lav.

Som et resultat ble Crisaborole plutselig "hele landsbyens håp" siden 15 år, leger og foreldre har vært ivrige etter å ha en sikker, effektiv og langsiktig bruk av aktuelle legemidler er for lang.

Hvor effektivt er stoffet med Crisaborole?

I 2016 brakte to kliniske fase III-studier svært spennende nyheter, Crisaborole, en aktuell salve av fosfodiesterase-4 (PDE4)-hemmere, for pasienter med atopisk dermatitt over 2 år (barn og voksne), oppnådde gode kliniske resultater.